Institut für Pathologie: Haybäck H
Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Gefäßchirurgie: Wex C
Klinik für Hämatologie und Onkologie: Fischer T, Wolleschak D

Sarkome sind eine sehr breitgefächerte Tumorfamilie mit mehr als 70 bekannten Subtypen (1). Die große morphologische und molekulare Heterogenität stellt bezüglich Diagnose und Therapie eine große Herausforderung im klinischen Alltag dar. Daher ist ein genauerer Einblick in das molekulare Profil dieser komplexen Tumorart notwendig. Es konnte bereits gezeigt werden, dass eine erhöhte Aktivierung des m-TOR Signalweges eine wichtige Rolle in der Entwicklung von Sarkomen spielt (2). Dieser Signalweg ist insbesondere mit der Translationsinitiation assoziiert, welche von den eukaryotischen Initiationsfaktoren (eIFs) gesteuert wird (3, 4). Ziel dieser Studie ist es den Nutzen von eIFs als Biomarker und als möglichen Angriffspunkt für neue Therapieansätze zu untersuchen.

(1) Dancsok AR, Asleh-Aburaya K, Nielsen TO. Advances in sarcoma diagnostics and treatment. Oncotarget. 2016.
(2) Setsu N, Kohashi K, Fushimi F, Endo M, Yamamoto H, Takahashi Y, et al. Prognostic impact of the activation status of the Akt/mTOR pathway in synovial sarcoma. Cancer. 2013;119(19):3504-13.
(3) Silvera D, Formenti SC, Schneider RJ. Translational control in cancer. Nature reviews Cancer 2010;10(4):254-66.
(4) Watkins SJ, Norbury CJ. Translation initiation and its deregulation during tumorigenesis. British journal of cancer. 2002;86(7):1023-7.

Schematischer Arbeitsablauf: Zusammenstellung von Tissue Micro Arrays der unterschiedlichen Sarkomsubtypen. Analyse des Materials auf Proteinebene mittels Immunhistochemie (IHC) und Immunoblots (IB) und auf mRNA-Ebene mittels qRT-PCR. Korrelation der Ergebnisse mit klinischen Daten (Tumorgrad, Überlebensrate etc.). Basierend auf dieser Grundcharakterisierung Durchführung von Untersuchung der einzelnen eIF Untereinheiten in vitro (Zellkultur).